质量主管工作职责集合（精选30篇）
1、执行有关工程质量的政策及施工验收规范、质量检验评定标准和有关规程，对施工质量负有监督、检查把关的责任;
2、参加质量检查和重点工序关键部位的质量复检工作，负责对单位工程和分部、分项、隐蔽工程检验记录的签证;
3、对违反国家规定、规范和忽视工程质量的有关单位和个人提出批评和处理意见，对不符合质量标准的工程，有权责令停工;
4、掌握工程质量信息，搞好质量预测预检，负责工序过程控制;
5、负责向质量管理部门、总工程师等反馈质量信息。
1、拟定本部门的工作流程、工作规范、行为细则、管理制度;
2、负责指导养护、药检管理工作;
3、负责开展药品质量管理的教育和培训;
4、负责质量管理文件的管理，对实施和执行情况进行指导和监督管理;
5、负责起草和组织修订公司的质量管理制度、操作流程和有关质量文件;
6、负责组织实施内部质量评审和外部审计的迎接和跟踪反馈;
7、负责公司GSP工作的组织实施;
8、负责指导冷链管理工作，督促冷链验证工作;
9、负责物流运作过程药品质量事故的调查、处理及报告。
主要的任务:
协同发展与提高供应商的技能与体系,确保产品的品质以及供应商持续改善。
主要的职责:
1 主要产品:运动包袋等;
2 评估并确保产品质量。
3 积极分析解决产品以及工艺的质量问题。
4 管理供应商,协助建立并全面确保质量体系的持续稳定运行和改善。
5 保障供应商遵守环境保护,工厂人权的相关要求,推动并加强供应商社会责任管理。
6 工作中能够自主决策,并能够提出改善建议。
资历:
1 热爱运动并且经常参与各类运动。充满活力和正能量。
2 热爱产品,工业生产和制造业,喜欢在现场工作。
3 拥有良好的思考、逻辑分析、组织、谈判以及沟通能力。
4 具有团队合作精神,及优秀的学习热情及能力。
5 抗压性强,愿意接受挑战及频繁出差(广东地区)。
6 本科及以上学历,理工类相关专业;
7 拥有2年以上质量管理相关工作经验;
8 中英文流利
1、参与样机试制，主导新产品小批量及大批量生产制程设计及优化;
2、转化研发文件及图纸，编制修订生产工艺文件，包括SOP、流程图、控制节点、和质量规范文件;
3、制程持续改善/优化，新工艺引进及验证、维护工艺BOM;
4、分析不良事故并制定、实施解决方案;
5、负责外协SMT及外协外协厂商的技术指导;
6、负责工装治具的开发设计，提高生产效率及改善质量;
7、负责现场验证和帮助供应商从源头上降低不良率，落实降低不良率的措施并对相关文件体系进行更新;
8、完成领导布置的其他工作。
1、建立和完善新沂工厂质量管理制度和业务流程。
2、维护与监督管理新沂工厂质量/环境/职业健康和安全管理体系。
3、制定、落实、协调质量管理年度工作目标及工作计划。
4、与相关部门协调完成产品来料、生产过程中、完工产品的质量控制，与相关部门配合对供应商稽核，组织协调相关部门调查处理、解决投诉内容。
5、负责指定产品可靠性检测方法和选用工具，出具、审核测试报告，提出改善意见。
6、落实本部门质量/环境/职业健康安全管理体系目标，负责本部门的职业安全三级教育和安全事故的应急处理，配合内、外审工作。
7、合理安排、指导、培训和考核下属工作。
8、按上级要求及时汇报工作，执行上级领导下达的其他工作任务。
1、按照公司质量方针和质量总目标，落实本部门的质量分目标，并组织实施
2、熟悉铝塑复合材料性能的进料、过程、成品出货品质控制
3、熟悉质量管理体系，熟悉QC七大手法
4、负责召开品质协调会议，会同制造中心开展重大质量改善和成本降低项目
5、协同采购科评估供应商质量体系，选择合适的供应商
6、组织开展对质量投诉的管理、调查和处理工作
7、全面负责部门人员培训、考核、任免及日常管理
1、制定产品检验标准;
2、指导检验员开展产品检测工作;
3、协调处理来料不合格零件;
4、主导运用质量工具进行质量问题统计和分析;
5、主导和监督纠正措施的建议和实施;
1、组织市场客户投诉及三包、零公里产品质量改进工作
2、客户报告类的编写，含：客户要求的改进报告类编写回复;主机三包索赔的鉴定及申诉减免
3、建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,含：实施内部过程审核、产品审核及组织完成整改工作
4、实施内部体系审核并组织关闭不符合项
5、组织二方、三方审核及不符合项的整改
1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责
2、组织建立质量管理体系确保质量体系的有效运行
3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施
4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责
5、负责设计与开发活动的质量策划，
6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性
7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责
8、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作
9、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权
10、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施
11、有权制止不符合工艺规定和要求的生产行为
12、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权
13、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训
1、收集客户反馈的质量问题并反馈供应商，提供解决方案;
2、整理并归纳公司目前所有产品质保期，产品变更替换信息;
3、监管公司库存产品有效期;
4、完善品质资料及报表，提供各项建议，提高部门工作效率;
5、梳理品质数据，大力推进供应商提高产品质量，提高客户满意度;
6、配合客户对应供应商审厂工作。
1.全面负责公司技术、质量管理工作
2.负责新产品开发及工艺相关工作
3.负责技术开发、项目跟踪阶段发生的异常、突发问题的处理、协调
4.负责公司体系相关工作并确保证体系的有效运行
5.负责公司内外部质量管控，避免客户投诉；建立质量事故预防和处理机制，对质量问题制定整改方案并落实整改情况。
6.负责定期对公司员工进行技术质量相关培训；
7.负责部门内部日常事务管理及部门内部人才培养；
8.上级领导交办的其他临时工作
1.负责品质控制：
1) 负责为来料检查，成品检查提供相应的标准和方法，以确保品检员明确检查要求;
2) 组织按要求对产品进行检查，以确保只有合格的产品才能提交给客户;
3) 负责处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施，并跟进落实;
2.负责管理检测仪器：
1) 负责搞好检测仪器的校验和管理;
3.负责质量管理系统的维护，确保其持续有效，不断改进：
1)计划和主持内部质量体系审核，向总经理报告质量体系的运作情况;
2)配合办理各类证书相关事项;
4.负责对品检人员的培训，以提高其检查水平;
5.协调好品质部与其他部门的有关工作。
1、建立公司质量管理体系，并定期审核，推进公司质量体系的运作与实施。
2、控制产品质量，全面提升公司产品的质量水平，有效提升客户的满意度和公司市场占有率。
3、质量改进控制，不合格事项控制；主要包括组织对不合格产品、质量事故的分析、评审、并提出处理意见。
4、对质量相关人员进行培训，质量相关理念、知识、检验技能、GMP、法律法规等的培训。
1、负责质量管理体系及质量管理目标的建立、实施、维护和持续改进
2、负责公司质量体系的评审、复核工作
3、负责在生产阶段对客户所有质量要求进行充分的解读与确认，对存在的和潜在的质量问题与客户进行充分沟通
4、负责指导进货检验、过程检验以及成品出入库检验和跟踪
5、负责公司与客户、供应商之间与质量相关的事务，处理客户投诉，做好供应商质量管理
6、负责对公司各类质量问题的处理，组织重大质量问题解决措施的分析
7、负责质量成本的控制
·负责建立、完善和维护ISO9000质量保证系统, 推进内审工作包括过程审核、产品评审和管理评审；
·负责客户和第三方对产品和质量体系的审核
·管理质量部门进行生产过程和产品监控；不合格品评审和客户投诉抱怨；
·组织和执行内部质量改善活动
·负责对质量记录和数据的分析并推动团队达到质量目标
·设计和制作指导书和表格以记录,评估和报告质量和可信赖实验数据
·支持新产品开发过程，确保客户的质量期望转化为内部的执行标准
·负责PPAP的提交及批准跟踪。理解和制作和PPAP相关的所有文件,包括保证书,MSA,FMEA和控制计划
·向运营经理和其他部门工程师提出有关质量保证的建议
·供应商的开发与管理
·具有良好的团队合作精神，能够服从上级领导的安排。
1、负责中控日常管理和对过程控制人员培训及指导;;
2、负责过程质量巡检工作监督、审核、执行过程质量管理;
3、呆滞品统计(季度)及原因分析并记录;
4、负责做好外部、内部客诉及不合格品处理措施收集、跟踪、验证，并做好相关记录
5、负责监督中控质量记录收集、整理、和保管;
6、负责组织对内客诉、不合格品分析，每月一次客诉分析会，对措施跟踪验证并做好相关记录 ;
7、协助体系的内审、外审、管理评审工作，对提出的问题负责组织整改落实;
8、参与供应商现场考察及质量管理体系的评审;
1、人员管理：负责对产线IPQC\FQC进行培训、考核，负责区域的人员工作安排，协调；
2、负责检验区域的设计划分、人机料法环的稽核并督促改善；
3.负责质量服务过程中的质量、效率确认及安全控制（常规工作点审核），持续改善以提升质量和效率。
4.质量技术文件（工作范围、作业指导书）的编制、与客户进行确认后，培训组长及相关质检人员。
5.负责零部件的质量文件（控制计划、FMEA、过程流程图、作业指导书等）的更新与。
6.积极完成上级领导交办的其它临时工作任务；
(一)质量体系维护：
1、负责化妆品工厂体系文件的规划、确认、审核工作;
2、负责按照国家规定开展产品外部送检活动。
3、负责部门文件管理工作;
(二)包材的接收检查业务和供应商管理
1、按照包材技术标准，对包材进行接收检查;
2、负责对供应商的异常改善对策、改善效果的确认;
3、负责对包材品质状况分析统计的审核。
4、协助采购部进行新供应商审核;
5、追踪供应商需改进事项的完成情况;
(三)化妆品工厂质量体系运行的监察
定期对工厂质量体系运行进行监督检查。针对问题点，提出整改意见，并跟踪工厂的改善情况。
2、日常工作
1)品质问题改善的跟进
2)新产品试生产的跟进
3)代工厂品质管理相关业务
1、执行指导药品及器械化妆品的内部质量管理体系运行;
2、负责药监局质量新法规的更新，及时通告相关部门;
3、起草制订质量管理制度文件及SOP，并指导监督文件的执行;
4、协调药品在经销商的质量管理工作;
5、负责产品(药品器械及化妆品)说明书包装标签的起草，更新及
与总部进行确认;
6、对公司相关
人员定期进行药物警戒(ADR报告)器械/质量体系的培训
7、器械质量体系的管理;
8、负责药品及器械的质量投诉和不良事件的调查、处理及报告;
9、协调各个生产商对QSP经营质量监督审核;
10、药物警戒PV项目管理;
11、国内外药品ADR上报, 文献检索, PSUR跟进等。
1.组织、管理和控制公司主要监视与测量资源，落实公司对主要原辅材料及全系列产品的质量把关工作，组织和实施公司产品标准工作，督促相关部门质量问题预防与纠正工作，组织处理客户投诉，以达到公司产品质量提高及用户满意的目的；
2.推动公司质量管理体系建设以促进质量管理持续改进。（执行质量方针，并把质量方针、质量目标落实在公司的年度方针目标中，通过内部沟通，组织实施；
2.按照《产品监视和测量控制程序》负责对产品质量的检验过程，进行控制和管理；
3.按照《不合格品控制程序》，负责对不合格的毛坯、原材料、标准件、半成品和成品的检验过程，进行控制和管理；
4.按照《监视和测量装置控制程序》，负责对监视和测量装置的购置、委外检定、标志的过程进行控制和管理；
5.按照《质量记录控制程序》，负责对质量记录的标识、收集、归档的过程进行控制和管理；
6.按照《质量管理体系内部审核控制程序》，负责质量管理体系内部审核方案的策划和实施；
7.按照《过程的监视和测量控制程序》，负责对质量管理体系的过程，进行控制和管理；
8.按照《数据收集、分析和利用控制程序》，负责对质量管理信息的分类、收集和处理、传递和应用、统计和分析的过程，进行控制和管理；
9.负责《质量手册》的实施；
10.对错检、漏检造成的质量事故，批量报废和返修负责.）
1.根据项目研发要求，承担开发产品的质量研究和质量标准制订工作
2按照CFDA的要求，进行在研生物药项目方法学的建立、验证和实验样品的检测；主要侧重于生物大分子HPLC、CE检测方法开发以及质谱数据解读分析。
3 项目研究过程中，产品的质量问题的分析及问题解决；
4 参与注册资料中质量部分的撰写；
5 参与实验室的日常管理及相关仪器设备维护
6 完成上级领导布置的其他工作，负责本部门人员的培训和管理
1.参与设计和开发过程质量体系建设，设计方案论证、设计评审、工艺评审及产品技术状态管理跟踪措施落实情况，组织生产前准备状态检查和产品质量评审;
2.负责产品研发质量保证工作，参与制定质量保证大纲、质量检验标准和标准化建设，监督质量保证大纲、质量标准和标准化工作执行;
3.负责研发和生产过程质量监控、监督研制过程的产品检验及测试，质量问题跟踪和闭环管理，组织产品质量问题归零;
4.负责开展产品研制、生产过程质量保证活动的推进及改善产品质量;
5.负责公司质量管理体系建设、维护，组织内、外部审核与管理评审;
主要的任务:
协同发展与提高供应商的技能与体系,确保产品的品质以及供应商持续改善。
主要的'职责:
1主要产品:运动包袋等;
2评估并确保产品质量。
3积极分析解决产品以及工艺的质量问题。
4管理供应商,协助建立并全面确保质量体系的持续稳定运行和改善。
5保障供应商遵守环境保护,工厂人权的相关要求,推动并加强供应商社会责任管理。
6工作中能够自主决策,并能够提出改善建议。
资历:
1热爱运动并且经常参与各类运动。充满活力和正能量。
2热爱产品,工业生产和制造业,喜欢在现场工作。
3拥有良好的思考、逻辑分析、组织、谈判以及沟通能力。
4具有团队合作精神,及优秀的学习热情及能力。
5抗压性强,愿意接受挑战及频繁出差(广东地区)。
6本科及以上学历,理工类相关专业;
7拥有2年以上质量管理相关工作经验;
8中英文流利主要的任务:
协同发展与提高供应商的技能与体系,确保产品的品质以及供应商持续改善。
1、收集、分析和管理质量信息，准确、及时地传递反馈；建立药械质量档案；对发生质量问题的厂家上报上层。
2、负责不合格品的确认，对不合格品的处理过程实施监督；
3、监督、检查和指导药械收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问及时处理；
4、负责药械的质量查询；
5、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新；
6、参与验证实施工作，负责设施设备校准工作；
7、参与开展质量管理体系的内审、自查和风险评估；
8、协助开展对药械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
9、与主管部门有效沟通，负责申报相关许可审批；
职责描述:
1、全面负责供应商质量认证及供应商产品质量持续优化改进;
2、负责供应商开发期质量认证工作，确保所有引入供应商符合需求及标准;
3、负责产品开发及合作期内供应商产品质量对接，确保所有质量问题被有效跟进解决并持续优化;
4、定期对供应商进行认证审核，确保供应商在质量管理体系和能力上持续符合业务发展的需求;
5、负责建立面向供应商的质量管理体系和工作程序/流程;
6、负责供应商质量管理组的团队建设。
任职要求:
1、统招本科及以上学历，专业不限，采购、供应链管理类相关专业优先;
2、工作经验3年以上;
3、团队协作意识强，沟通良好，对事项优先性有合理的判断和安排;
4、工作主动严谨，责任心和执行力强。
1、负责施工质量程序管理工作和工程施工质量的巡查，参与或组织分部工程、单位工程的质量验收评定工作;
2、负责监督项目部实施工序质量交底，审核施工组织中的质量保证措施内容和项目部质量管理规章制度的.建立、实施与完善;
3、负责施工质量全方位的管理工作，确保项目质量目标的实现。
4、执行并完善项目部质量管理规章制度，保证质量管理体系正常运行，及时组织质量问题的检查、分析、处理与改进。
5、编制或审核施工方案中的质量相关内容，对施工质量进行策划与控制，负责施工质量技术交底。
6、负责工程施工质量的过程检查，参与或组织分部工程、单位工程的质量验收评定工作，对存在问题制定改进措施，督促质量问题责任者限期整改。
7、落实上级主管部门、公司等下发的质量检查与整改任务。
1.严格按质量管理体系、产品(物料)标准对产品、物料进行管控,以保证物料、半成品及产品均为合格品使用;
2.对QC及QA按工作进行有效管理及指导;
3. 就产品工艺、生产过程进行合理管控、建议、指正、纠正等工作;
4.负责公司内部及外部的测试沟通、外联、跟进、督促、支付费用等工作;
5.负责公司所有涉及质量相关的客诉、文件、报告、证书等内外部协助、沟通、跟进、督促等工作;
6.对检测设备进行有效放置及管理;建立检测设备台帐、制定使用规范并不定时予以盘查;
1、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;
2、通过质量功能协调具体产品质量;
3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;
4、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;
5、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;
6、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;
7、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。
1、必备条件:熟练HPLC等分析设备，可指导或进行保健食品指标物、化分析；
2、负责规划执行保健食品工艺验证；
3、有能力依据国标进行保健食品/食品指标方法建立与分析；
4、负责及签署检验报告、确保检测记录的正确性及完整性；
5、负责实验室OOS调查及报告统整。
1、负责公司生产过程进行质量监控与检测;
2、策划和主持公司质量改进并提高质量控制和管理水平;
3、根据公司战略，维护与运行公司航空质量、环境等体系，执行公司质量政策，实现管理。